截至我所知截至2022年1月，中国的医疗器械许可证分为一类、二类和三类。具体的有效期限制通常如下：
一类医疗器械许可证：一类医疗器械通常是低风险的产品，其许可证的有效期通常为5年。
二类医疗器械注册证：二类医疗器械通常是中风险的产品，其注册证的有效期通常为4年。
三类医疗器械注册证：三类医疗器械通常是高风险的产品，其注册证的有效期通常为3年。
请注意，以上的有效期仅供参考，具体的有效期限制可能因产品类型、规格、技术复杂度等因素而有所不同。此外，中国的法律法规可能会发生变化，因此建议您在申请医疗器械许可证之前，与中国国家药品监督管理局（NMPA）或相关资质认证机构进行联系，以获取Zui新的信息和指导。
| 成立日期 | 2020年06月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
| 经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发；生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
| 公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构，致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... | ||