扬州地区如何办理医疗器械二类办理备案呢？办理二类医疗器械备案人员要求和场地要求有哪些？
扬州没有实际经营场所要怎么才能办理二类医疗器械备案?找长顺企业管理一站式解决您的困扰
里主要的资料有如下。二类医疗器械备案办理的流程给大家梳理好了，可以参考一下哦！
经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交以下资料：1.营业执照和组织机构代码证复印件.（如果公司还未注册就先走公司注册流程，办好公司执照后再办二类医疗器械经营备案凭证即可）
2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件.(条件不满足，没关系，找长顺企业)
3.组织机构与部门设置说明.（如果没有，请联系找长顺企业）
4.经营范围、经营方式说明.（如果没有，请联系找长顺企业）
5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件.（如果没有，请联系找长顺企业）
6.经营设施、设备目录.
7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
8.经办人授权证明.
9.其他证明材料.
如果您是自己开网店，没有实际办公地址，人员要求达不到，没有购买社保等，都可以来找我们哦！
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