扬州保健品毒理测试检测

毒理学试验中，**重要的就是研究剂量-反应(效应)关系，也就是当外源化学物染毒剂量增加，实验动物的毒性反应(效应)随之而增强。剂量-反应(效应)关系的存在是确定外源化学物与有害作用的因果关系的重要依据，也可证明实验结果的可靠性。在毒理学试验中，一般至少要设3个剂量组(即高剂量组、中剂量组、低剂量组)，希望能得到满意的剂量-反应(效应)关系。

一般要求，高剂量组应出现明确的有害作用，或者高剂量组剂量已达到染毒的极限剂量(如大鼠或小鼠灌胃或注射的比较大容量)。低剂量组应不出现任何可观察到的有害作用(即相当于NOAEL)，但低剂量组剂量应当高于人可能的接触剂量，至少等于人可能的接触剂量。中剂量组的剂量介于高剂量组和低剂量组之间，应出现轻微的毒性效应(即相当于LOAEL)。高、中、低剂量组剂量一般按等比例计算，剂量间距应为2或，低剂量组剂量一般为高剂量组剂量的1/10～1/20。苏州保健品毒理测试中心

毒理检验对保证食物、化妆品和化学产品安全具有重要作用。通过动物实验和对人的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，以便为人类使用这些化学物质的安全性作出评价，为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据。毒理检验对保证食物、化妆品和化学产品安全具有重要作用。通过动物实验和对人的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，以便为人类使用这些化学物质的安全性作出评价。为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据。深圳化妆品毒理试验费用

化妆品毒理学检测即通过动物实验阐明化妆品新原料或新产品的毒性及其潜在危害，以便为人类使用这些化妆品的安全性作出评价，为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据。安全性的结果是根据检测指标来进行评价的。化妆品毒理学检测检测目的在一般情况下，新开发的化妆品产品在投放市场前，应根据产品的用途和类别进行相应的试验，以评价其安全性。进口化妆品必须由进口单位提供安全性资料。检测指标选择原则 1） 凡属于化妆品新产品必须进行动物急性毒性试验“皮肤与粘膜试验和人体试验”。 2）根据化妆品所含成分的性质使用方法和使用部位等因素。可分别选择其中几项甚至全部试验项目进行试验